產(chǎn)品簡介：
PicoGreen與DNA雙鏈結(jié)合后才發(fā)出熒光，無DNA不發(fā)熒光；所發(fā)熒光與DNA濃度成正比。常規(guī)的DNA含量的檢測方法是在260nm（A260）處測其吸光值，主要缺點(diǎn)是核苷酸、單鏈核酸和蛋白質(zhì)對信號的影響很大，還會受到核酸制備過程中污染物的干擾，無法區(qū)分DNA和RNA，且不靈敏（5μg/mLdsDNA溶液A260=0.1）。PicoGreen定量檢測方法簡單、方便，被多家生物制品廠選擇，成為生物制品殘留DNA檢測的標(biāo)準(zhǔn)。
在2010年《中國藥典》中提出，PicoGreen定量DNA的方法檢出限約0.3ng/ml，DNA含量在1.25-80ng/mL范圍時(shí)線性較好(R2>0.99).
1）該方法可以測定來源于任何表達(dá)宿主樣品中的雙鏈DNA。
2）可以直接定量PCR擴(kuò)增產(chǎn)物而無需從反應(yīng)混合物中純化DNA。
3）遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出傳統(tǒng)紫外A260的檢測方法和Hoechst33258的靈敏度。
4）較高濃度的鹽、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白或瓊脂糖對測定無影響。
5）在等摩爾濃度 ssDNA 和 RNA 存在的條件下測定 dsDNA，影響很小。
